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FDA, 니코틴 함량 낮은 담배 제품 승인…흡연 빈도도 낮아질 것
미국식품의약국(FDA)가 일반적인 상업용 담배보다 니코틴이 더 적게 함유된 두 개의 새로운 담배 제품을 승인했다. 승인된 두 가지 제품은 22세기 그룹의 '문라이트'와 '문라이트 멘톨'로 시중에서 판매되는 일반적인 담배에 비해 니코틴 함량이 더 적다. FDA는 문라이트 제품이 만성적인 성인 흡연자들의 니코틴 섭취를 줄이는데 도움이 될 것으로 전망했다.미심장학회(AHA)에 따르면, 담배 한 개비에 함유된 화합물들은 수천 개에 이르며 상당수는 인체에 유독성을 지니고 일부는 발암물질로 간주될 정도다. 가장 위협적으로 여겨지는 화합물은 일
김효은 기자
CDC "미국 내 당뇨병 비율 히스패닉 22%, 아시아인 19%"
미국질병통제예방센터(CDC)가 최근 히스패닉과 아시안 인구 간 당뇨병 추정치를 발표했다. CDC 산하 국립만성질병예방및건강증진센터에 따르면, 히스패닉의 22%와 아시아인의 19%가 진단받았거나 진단 미확정 상태의 당뇨병을 앓고 있다.현지 보건부는 데이터 수집 및 분석을 거쳐 심혈관 질환이나 당뇨병, 비만 같은 건강 위험이 있는 인구 집단을 파악했다.12월 20일에 발표된 자료에서는, 미국 내 아시아와 히스패닉 인구의 당뇨병 환자 관련 새로운 추정치가 공개됐다. 이번 연구는 특히 인구 집단 간 국가 감시 격차를 줄이기 위해 단면 조사
최재은 기자
FDA가 승인한 편두통 약 '우브렐비', 복용 2시간 만에 증상 완화
미국식품의약국(FDA)이 최근 성인을 대상으로 한 새로운 편두통 약 우브렐비(Ubrelvy)를 승인했다. 약은 두통 장애를 예방하는 수단이 아닌 치료제로 표시되며, 효과와 안전성은 두 번의 임상실험을 통해 검증됐다. 미 비영리 의료센터 메이요클리닉에 따르면, 편두통은 심한 욱신거림이나 맥박이 빠르게 뛰는 증상을 보인다. 일반적으로 통증은 뇌의 한 부분에만 영향을 미치는데, 이에 따라 메스꺼움이나 구토, 그리고 빛과 소리에 대한 감수성이 높아지는 것이 특징이다. 일단 편두통이 시작하면 몇 시간에서 며칠까지도 지속될 수 있다. 성인 편
최재은 기자
2018년 전 세계 콜레라 발병 60% 감소
세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면 콜레라를 줄이기 위한 국제적인 노력이 성과를 얻은 모양새다. 2018년에 전 세계 콜레라 발병 사례는 그 전년도에 비해 60%나 감소했다. 특히 아이티, 소말리아 및 콩고 민주 공화국 등에서 큰 발전이 있었다.국제적으로 대량의 콜레라 백신 접종 캠페인이 진행됐다. WHO 사무총장 테드로스 아드하놈 게브레예수스는 콜레라 근절을 위한 장기적인 해결책이 깨끗한 식수에 대한 접근성을 높이고 적절한 위생을 제공하는 것에 있다고 강조했다.34개국의 보고서에 따르면 2018년에 49만 9,447건의 콜레라
김효은 기자
FDA, 방광암 신약 '패드세브' 조기 승인
미국 식품의약국(FDA)이 진행성 요로암에 대한 새로운 유형의 치료법을 조기 승인했다. 새롭게 승인된 치료약은 암세포와 세포부착분자를 표적으로 한다. 세포부착분자는 요로성 암에 의해 잘 발현된다.FDA가 승인한 새로운 요도암 치료제 패드세브(Padcev)는 시애틀 제네틱스와 일본의 제약회사 아스텔라스 파마가 개발했다. 약물은 요로암과 싸우고 세포부착분자인 세포 표면 단백질 넥틴-4(Nectin-4)와 싸운다. 미국 암협회에 따르면 요로암 혹은 요로상피세포암이란 가장 흔한 유형의 방광암이다. 방광암 중 90%의 사례를 차지한다. 요로
허성환 기자
美 10대 청소년, 항불안제 과다복용자 속출…"더 늘고 있어"
미국 10대들이 바리움과 자낙스 등 항불안제를 과다복용하고 있다는 사실이 밝혀졌다. 이전보다 복용자 수가 더 늘었다는 점이 우려를 키우고 있다.조지타운의과대학 연구팀의 미독극물통제센터 자료에 따르면 2000~2015년 사이 아동 및 청소년의 벤조디아제핀 노출률은 54%로 상승했다. 이같은 증가율은 10들이 지난 몇 년간 항불안제 처방에 쉽게 접근할 수 있었다는 것을 반증한다.10대 청소년, 벤조디아제핀에 대한 과도한 노출하버드 의대에 따르면 벤조디아제핀은 전세계에서 가장 오래된 약물 가운데 하나로, 1960년대 초에 도입됐다. 이는
최재은 기자
FDA, 제네릭 버전 혈액응고방지제 '아픽사반' 생산 최초 승인
미국 식품의약청(FDA)이 브랜드 제품 혈액희석제의 두 가지 제네릭 버전을 승인했다. 이번 승인으로 환자들은 저렴한 가격의 혈액응고방지제를 구입할 수 있게 됐다. 해당 약물은 뇌졸중과 전신색전증의 위험을 낮출 수 있는 것으로 알려졌다.FDA는 엘리퀴스의 제네릭 약물인 아픽사반(apixaban) 제조를 승인했다. 이번 승인으로 많은 사람이 뇌졸중과 전신색전증, 심부정맥혈전증의 위험을 완화할 수 있도록 고안된 저렴한 혈액응고방지제를 구입할 수 있다.아픽사반 제네릭 약물 생산 승인심혈관 질환 유병률이 높아지면서 수많은 사람이 부작용 위험
최재은 기자
FDA, 다발성경화증 치료제인 3종의 제네릭 약물 승인
미국 식품의약국(FDA)이 다발성경화증 치료제인 길레니아(Gilenya)의 제네릭 약물 3종을 승인했다.제네릭 약물이란 일종의 복제약이다. 길레니아란 현재 다발성경화증 치료제로는 가장 많이 사용되고 있는 약물로, 노바티스(Novartis)에서 개발한 것이다. 이 약의 제네릭 약물 3종이 승인되면서 앞으로 다른 3개의 제약회사가 복제약을 제조 및 판매할 수 있을 전망이다.FDA, 다발성경화증 약물 가용성 확장현재 미국에서 FDA는 10세 미만의 다발성경화증 환자를 대상으로 사용할 수 있는 약물을 노바티스의 길레니아 한가지만 승인하고
최재은 기자
UNAIDS, 아동 및 청소년 AIDS 환자 발병률 억제 위한 대책 발표
UN은 아동·청소년의 HIV/AIDS 발병을 억제 및 근절할 수 있도록 예방·치료·보호 조치를 강력하게 해야 한다고 촉구했다. 모계 유전 전염 예방 프로그램이 성공하면서 전 세계 HIV 소아 환자의 수가 줄어들자 UN은 이번 기회를 발판 삼아 더욱 강력하게 나서야 한다고 강조했다.유엔에이즈프로그램(UNAIDS)은 특정 지역에서는 이 프로그램이 실패했다고 밝히며 단점을 해결할 개입법을 개발해야 한다고 주장했다.청소년 HIV/AIDS 전염병 종식2018년 세계 통계에 따르면, 15세 이하 아동 170만 명이 HIV에 감염됐으며, 그중
김건우 기자
CDC, 반려동물 매장의 강아지에서 약물 내성 감염증 발병 경고
반려동물 전문매장의 강아지를 만지는 것만으로 설사와 고열, 위경련을 유발하는 다중 약물 내성 박테리아에 감염될 수 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면, 1월부터 11월까지 미국 13개 주에서 30여 명이 캄필로박터균에 감염되는 사건이 발생했다.CDC 조사 결과, 반려동물 매장에서 구입한 강아지가 감염질환의 원인인 것으로 확인됐다. CDC는 추가로 감염이 확산되는 것을 막기 위해 반려동물 주인과 반려동물 매장 근로자를 위한 안전 가이드라인을 발표했다.캄필로박터 감염미국에서는 연간 약 150여만 명이 조리하지 않거나 익지 않
허성환 기자
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